BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//132.216.98.100//NONSGML kigkonsult.se iCalcreator 2.20.4// BEGIN:VEVENT UID:20260805T050151EDT-0594vCrwbR@132.216.98.100 DTSTAMP:20260805T090151Z DESCRIPTION:« New gene and new pathway for hereditary congenital blindness »\, Robert Koenekoop\, M. D.\, Ph. D.\, Service d'ophtalmologie\, Hôpital de Montréal pour enfants\; Centre de génétique oculaire\, CUSM\; Départeme nt de génétique humaine\, Université 91Ë¿¹ÏÊÓÆµ. \n DTSTART:20061110T140000Z DTEND:20061110T140000Z LOCATION:CA\, Hôpital de Montréal pour enfants\, 2300\, rue Tupper\, salle C417\, Hôpital de Montréal pour enfants\, 2300\, rue Tupper\, salle C417 SUMMARY:Séminaire de l'axe Génétique de l'IR-CUSM et du Département de géné tique humaine URL:/channels/fr/event/s%C3%A9minaire-de-laxe-g%C3%A9n %C3%A9tique-de-lir-cusm-et-du-d%C3%A9partement-de-g%C3%A9n%C3%A9tique-huma ine-22499 END:VEVENT END:VCALENDAR